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免疫T細胞用(yong)生物(wu)力(li)“釣”出腫(zhong)瘤細胞
2020-02-28 20:33:35來源(yuan)︰科技日報編(bian)輯︰

免疫治療通過激活(huo)免疫T細胞的功能(neng),可特異型性識(shi)別並(bing)消滅(mie)腫(zhong)瘤細胞。探(tan)析(xi)免疫T細胞表(biao)面受體對(dui)腫(zhong)瘤細胞上新(xin)抗原的識(shi)別機制,是免疫學(xue)領域的研(yan)究難點。

21日,記者從浙江大學(xue)了解(jie)到,該(gai)校醫學(xue)院陳(chen)偉教授課題組聯合中科院生物(wu)物(wu)理研(yan)究所婁繼忠團隊在國際期刊《分zhong)zi)細胞》發表(biao)最新(xin)研(yan)究成果,揭示了T細胞表(biao)面受體精(jing)準特異性識(shi)別非我(wo)抗原的分zhong)zi)機制,為(wei)尋找腫(zhong)瘤新(xin)抗原以及基于(yu)新(xin)抗原的T細胞免疫治療提供(gong)了基礎理論和技術支持。

早在2014年(nian),陳(chen)偉教授便發文指出︰TCR與激動型的抗原分zhong)zi)之間會(hui)產生特異性相互作用(yong),且生物(wu)力(li)可以增強這份作用(yong),從而放大“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原之間的差別。

此次(ci)研(yan)究中,陳(chen)偉帶領團隊對(dui)這個過程中的分zhong)zi)機制ping)辛松釗臚誥頡Kta)們發現,T細胞通過TCR分zhong)zi)與“非我(wo)”抗原相互作用(yong)後,生物(wu)力(li)促使“非我(wo)”抗原的構象發生變化並(bing)與TCR形成“逆鎖鍵”,TCR與非我(wo)抗原“粘(zhan)貼”更(geng)加(jia)緊密(mi)且相互作用(yong)增強;同(tong)時,對(dui)于(yu)“自我(wo)”抗原,不發生上述(shu)構象變化。

“這個生物(wu)力(li),就好像(xiang)釣魚時給魚竿的一個拉力(li)——一拉魚竿,魚與魚鉤更(geng)加(jia)吃緊。”陳(chen)偉介紹,在不加(jia)力(li)的情況下,“自我(wo)”與“非我(wo)”抗原與TCR的結(jie)合時間差不多;但是在加(jia)力(li)的情況下,“非我(wo)”抗原與TCR的結(jie)合時間要(yao)長(chang)出十(shi)幾倍(bei)。生物(wu)力(li)通過引發抗原呈shi)di)分zhong)zi)的構象變化,多部級(ji)聯放大“自我(wo)”和“非我(wo)”抗原的差別,幫助TCR實(shi)現精(jing)準的“非我(wo)”抗原識(shi)別。

陳(chen)偉表(biao)示,研(yan)究結(jie)果對(dui)未來新(xin)生抗原的精(jing)確預測、新(xin)興免疫治療藥物(wu)的開(kai)發,以及優化疾病臨(lin)床免疫治療pin)槳婦型貧 饔yong)。(記者江耘 實(shi)習生洪恆飛 通訊dui)笨亂yi)能(neng))

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